Difficulté à avaler

Douleurs, fourmillements, décharges éléctriques
Avatar de l’utilisateur
izabulle
Confirmé(e)
Messages : 258
Inscription : 26 juin 2005, 22:22
Contact :

Difficulté à avaler

Messagepar izabulle » 29 août 2005, 23:47

Depuis quelques années ça m'arrive de temps en temps, mais là c'est plus fréquent.
J'ai cru lire quelque part que c'était un des symptomes de la SEP.

Il vous est déjà arrivé de vouloir avaler votre salive et que la gorge "coince" ?

J'avais une idée bien précse d'où pouvait venir le problème mais du coup, maintenant je doute...

Avatar de l’utilisateur
Lolo
Célébrité
Messages : 9286
Inscription : 29 mars 2005, 19:25
Ville de résidence : Bourgoin-Jallieu
Localisation : Bourgoin-Jallieu, ici il fait plus chaud au moins !!!
Contact :

Messagepar Lolo » 30 août 2005, 00:17

Salut Izabulle,

J'ai déjà ressenti ce genre de symptôme, je ne croyais pas que c'était en rapport avec la sep mais si tu le dis.

C'était au début de mon ttt par rebif, je n'avais déjà plus faim mais en plus je n'arrivais plus à avaler, j'avais tout le temps la bouche extra sèche et je buvais et souvent ça bloquait, je ne comprends tjs pas pourquoi, comme si le réflexe de déglutition avait disparut et c'est vrai que encore aujourd'hui avaler me demande un contrôle et un effort mais je me suis habituée et ça ne m'empêche plus de manger...

Courage ma belle.

Bizzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...

Image

Bernadette95
Fidèle
Messages : 487
Inscription : 22 mars 2005, 22:58
Contact :

Messagepar Bernadette95 » 30 août 2005, 15:01


Bonjour,

Oui il s'agit en effet de "fausse-route"... cela m'arrive de temps en temps et bien entendu toujours à des moments où l'on est en public ou autre... :cry:

S'il s'agit d'un excès de salive en même temps, il peut s'agir d'un autre problème... que l'on peut également retrouver dans de rares cas de grossesses par exemple.

Dans ce cas, il faut toujours avoir un mouchoir avec soi pour évacuer le trop plein de salive.

Bon courage à toi Izabell,

Bernadette

Avatar de l’utilisateur
izabulle
Confirmé(e)
Messages : 258
Inscription : 26 juin 2005, 22:22
Contact :

Messagepar izabulle » 30 août 2005, 15:06

Merci pour ta réponse Bernadette mais il ne s'agit pas de fausse route.
Comment dire... au moment d'avaler, la gorge se "paralyse" quelques instants, ou alors c'est la langue qui ne finit pas son mouvement, c'est assez dur à expliquer comme phénomène!
En tous cas ce n'est pas une fausse route (avaler par les voies respiratoires) et en public ça passe inapperçu.

Avatar de l’utilisateur
Lolo
Célébrité
Messages : 9286
Inscription : 29 mars 2005, 19:25
Ville de résidence : Bourgoin-Jallieu
Localisation : Bourgoin-Jallieu, ici il fait plus chaud au moins !!!
Contact :

Messagepar Lolo » 30 août 2005, 15:36

Salut les filles,

Merci Nadette, mais ce n'est pas de fausse-route dont je parlais et les problèmes d'hyper-salivation pendant la grossesse je connais aussi par la belle-soeur de mon cousin Freddes qui en à souffert pendant ces deux grossesses.

Moi au contraire mon ttt par Céris m'assèche la bouche, et c'est ce qui je pense qqfois bloque la déglutition. Ca fait comme un blocage dans la gorge, comme si qqchose bloquait ou comme le dit Izabulle, la langue ne doit pas finir son travail.

Mais bon on s'habitue à tout.

Bizzzzzzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...



Image

Avatar de l’utilisateur
valie
Confirmé(e)
Messages : 172
Inscription : 05 avr. 2005, 10:29
Localisation : haut-rhin
Contact :

Messagepar valie » 01 sept. 2005, 12:59

je vois ce que tu veux dire izabulle, cela m'arrive régulièrement:le mouvement de déglution nne se fait pas, ça bloque au niveau de la courage, ça m'arrive plutôt lorsque je suis fatiguée. :cry:
je respire un bon, me relaxe, j'essaie de ne pas focaliser dessus, comme le dit lolo" on s'y habitue", mais n'hésite pas à le signaler à ton neuro et soit attentive, s'il s'agit d'un nouveau symptome, ça peut être un signe de poussée :oops:
valérie

Avatar de l’utilisateur
izabulle
Confirmé(e)
Messages : 258
Inscription : 26 juin 2005, 22:22
Contact :

Messagepar izabulle » 01 sept. 2005, 23:15

Merci pour tes conseils Valerie, tu as raison j'en parlerai à mon neurologue, dailleurs je le vois la semaine prochaine.
Je ne sais pas s'il s'agit d'une poussée mais en tous cas si c'est relié à la sep alors je peux affirmer que j'ai cette maladie depuis mes 18 ans environ!!!
Je commence vraiment à croire que tout ce qui m'est arrivé depuis mes 18 ans est relié à la sep, il faut que je parle de ma rétention d'eau qui reste un roblème veineux, à mon neurologue pour voir s'il est possible que ce soit relié.
Je pensais rédiger un journal intime dans lequel j'écrirais chaque jour comment je me sens, c'est peut-être une bonne idée pour retrouver par la suite la date du début des crises!car ile st vrai que lorsque j'ai encontré les médecins, je suis restée très vague, ce qui n'a pas adé leur diagnostic.

Avatar de l’utilisateur
izabulle
Confirmé(e)
Messages : 258
Inscription : 26 juin 2005, 22:22
Contact :

Messagepar izabulle » 06 sept. 2005, 21:15

J'ai vu mon neurologue aujourd'hui, je lui ai parlé de ce problème de déglutition, et il m'a dit que ce n'avait pas de lien avec la SEP, sinon indirectement car en fait c'est l'angoisse qui provoque cette gêne.

Avatar de l’utilisateur
Lolo
Célébrité
Messages : 9286
Inscription : 29 mars 2005, 19:25
Ville de résidence : Bourgoin-Jallieu
Localisation : Bourgoin-Jallieu, ici il fait plus chaud au moins !!!
Contact :

Messagepar Lolo » 06 sept. 2005, 23:36

Ben alors !!! Bonne nouvelle, donc je doit être angoissée sans même le savoir... Remarque, toi, ça ne m'étonne pas !!! prisedetete

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...



Image

Avatar de l’utilisateur
fabe
Fidèle
Messages : 647
Inscription : 20 sept. 2005, 18:29
Localisation : SAVOIE
Contact :

Messagepar fabe » 27 sept. 2005, 19:35

oui pour moi aussi tu me rassure.
je suis loin d'être angoissé,mais, quand même je sais que cela peux être un symtôme lier a la maladie!
:roll:
Image
sep pas facile ?

Avatar de l’utilisateur
valie
Confirmé(e)
Messages : 172
Inscription : 05 avr. 2005, 10:29
Localisation : haut-rhin
Contact :

Messagepar valie » 29 sept. 2005, 13:56

il faut dire aussi que les médecins ont tendances à minimiser les petits signes comme un trouble de la déglutition pas trop génant, des douleures passagères à l'oeil etc pour qu'on ne focalise pas dessus, pour pas les emplifier et finazlement c'est une bonne chose aussi, faut faire travailler le cerveau , stimuler ! prisedetete
non c'est pas des conneries !!!!!!!!!!!!!
+vacances
valérie

Avatar de l’utilisateur
Lolo
Célébrité
Messages : 9286
Inscription : 29 mars 2005, 19:25
Ville de résidence : Bourgoin-Jallieu
Localisation : Bourgoin-Jallieu, ici il fait plus chaud au moins !!!
Contact :

Messagepar Lolo » 29 sept. 2005, 14:23

Oui je suis d'accord, il faut stimuler le cerveau, c'est clair ; mais d'un autre côté c'est pas aux toubibs de minimiser, on est assez grands et lucides pour ça et puis c'est nous qui vivons avec, pas eux !!!

En tout cas personnellement je n'aime pas les gens qui ne nous disent pas tout, ou qui disent que ce n'est rien. Moi j'aime quand c'est clair et carré, après je fais le tri toute seule.

Enfin c'est pas grave, désolé, je n'arrive pas à freiner mon esprit cartésien, un peu trop des fois...

D'ailleurs je vais peut-être me mettre aux exercices pour les maladies d'alzeimer, ça me fera pas de mal !!!

Bizzzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...



Image

Avatar de l’utilisateur
valie
Confirmé(e)
Messages : 172
Inscription : 05 avr. 2005, 10:29
Localisation : haut-rhin
Contact :

Messagepar valie » 29 sept. 2005, 14:33

oh lolo, faut pas pousser ..........; angeoudemon
tu as de la marge avant alzeimer ! mon grand-père l'avait mais il était super vieux lui, je ne sais pas si je devienfrais aussi vieille, je ne pense meme pas en avoir envie.
Pour ce qui est de ces petites sensations qui peuvent être banalisées, j'insiste parceque au début ,de ne plus avoir de sensation à la mains et de marcher un peu de traviole me minais, je focalisais à fond dessus et puis finelement certains signes sont partis puisqu'on peut récupérer au début d'où l'intérêt de faire tout ttt qui retarde l'avancée de la maladie, j'ai fait aussi pas mal de relaxation, massages qui m'ont aider à ressentir sans aucun médicaments de neuro , maintenent après presque 9a de maladie et avec un petit bonhomme je suis motivée pour subir l'avonex.
Je voulais juste dire que parfois ne pas trop s'inquiéter au début, bien s'accrocher, y aller, ensuite il y a d'autres manifestations plus fortes et douloureuses qui font partie de la poussée tronul
valérie

bettyboom

petit grain... de sel

Messagepar bettyboom » 06 oct. 2005, 16:26

viens de lire izabulle et vos réponses.
C'est vrai, suis d'accord avec lolo les medecins ont trop tendance à trancher à notre place de ce qui est essentiel pour nous et ce qui ne l'est pas.
mais c'est vrai aussi que val à raison il ne faut pas non plus qu'on focalise trop... c'est difficile surtout quand on débarque dans la sep on a tendance à être ambivavent, un jour on se dit que c'est blanc, plus tard on sais plus si c'est gris ou noir !
C'est difficile de trouver le bon équilibre entre le carthésien et l'émotionel, surtout pour une maladie ou on a l'impression de jouer à la loterie!
Moi j'avoue que souvent je sais plus trop où j'en suis.
Ce qui m'énnerve c'est qui il n'y ai pas de réponses claires, rien de sûr, j'ai l'impression de jouer au devinettes! :?
Il t'arrive pleins de trucs bizzare, du genre t'ose pas tourner la tête brusquement sinon t'as l'impression que ça bouge encore, que t'as des aiguilles plantées dans les articulations ou que t'entends les sons en "3 D" et autres joyeusetés...
Comme c'est pas constant tu te dis, ben non on m'a dit suis malade je focalise, ou je deviens hypocondriaque, t'ose plus trop en parler parce que t'as l'impression de larmoyer alors que tu veux juste des réponses.

Enfin bref, isabulle trouver le bon équilibre n'est pas facile et les réponses à ses doutes est humain c'est pour ça que ce forum est une bénédiction.
Moi peux pas te donner beaucoup d'info sur la maladie comme toi je découvre... euh... ça me réussi je crois... cokin j'ai bonne mine, non? :wink: :wink:

Comme on dit souvent vaut mieux en rire, surtout de soi.
C'est ma recette perso, mais à chacun son placebo :D

Bon courage à tous.

Avatar de l’utilisateur
valie
Confirmé(e)
Messages : 172
Inscription : 05 avr. 2005, 10:29
Localisation : haut-rhin
Contact :

Messagepar valie » 06 oct. 2005, 17:03

Elle est vraiment trop classe ta betty boop toute rutillante comme une pontillac fiftys, je pouvais presque pas lire ta réponse tellement mon attention était captée par tes trucs qui brillent.
tu es équipé comme ça aussi chez toi ?
Tu m'étonne que tu aies des troubles visuels!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
ange2
bon c'est bas, je m'incline mais c'est vraiment top !
valérie

Avatar de l’utilisateur
Lolo
Célébrité
Messages : 9286
Inscription : 29 mars 2005, 19:25
Ville de résidence : Bourgoin-Jallieu
Localisation : Bourgoin-Jallieu, ici il fait plus chaud au moins !!!
Contact :

Messagepar Lolo » 06 oct. 2005, 18:45

Bonsoir les filles,

C'est pas mal du tout Betty, ton : chacun son placébo, ça me va très bien !!!

En tout cas c'est très vrai que c'est difficile de parler de notre ressentit tellement ça peut changer vite, des fois on ferait "comédiens", un jour t'as mal au bras et le lendemain c'est au pied !!!

En tout cas faut vivre avec, c'est tout.

:merci pour la "bénédiction".

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Dernière édition par Lolo le 07 oct. 2005, 23:36, édité 1 fois.
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...



Image

Avatar de l’utilisateur
mimi
Confirmé(e)
Messages : 152
Inscription : 11 sept. 2005, 21:11
Localisation : Liege Belgique
Contact :

salut tout le monde

Messagepar mimi » 07 oct. 2005, 17:43

Alors là,c'est bien vrai tout ce que vous dites les filles,qu'est-ce c'est dur de vivre avec cette maladie,et toujours essayer de faire belle figure.Alors mon placebo à moi,c'est peut-etre ...vous ne le saurez pas aujourd'hui

Ouf ce soir star ac,peut-etre que je vais oublier pendant 2heures... b2
Mimi,49ans atteinte de sep depuis 13 ans,vit maritalement,4enfants...
tt copaxone,neurontin,lioresal,sirdalut,et pleins d'autres trucs

Avatar de l’utilisateur
Lolo
Célébrité
Messages : 9286
Inscription : 29 mars 2005, 19:25
Ville de résidence : Bourgoin-Jallieu
Localisation : Bourgoin-Jallieu, ici il fait plus chaud au moins !!!
Contact :

Messagepar Lolo » 07 oct. 2005, 23:42

Bonsoir Mimi,

Tu verras tu y arriveras aussi à vivre avec et tu as droit au bonheur même si tu es malade.

Ne déséspères surtout pas, tu verras la lumière, ne stresses pas et tu verras ça ira...

Courage ma douce...

Image

Bizzzzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...



Image

bettyboom

salut valie

Messagepar bettyboom » 11 oct. 2005, 13:18

Ben oui, c'est comme ça, j'aime bien rutiler.... ange3 et betty aussi, ben tu vois bien j'aime bien les trucs qui clignote... mdr

En fait y a des jours je me sens l'âme battante (ou guerrière) contre les sales trucs qui nous polluent l'existence...
L'épée pour tailler dans le vif (aie, ça coupe ce truc!) et le bouclier pour m'en protéger quand j'ai le bluuuuues.
Mais des betty j'en plein d'autres, soft, cool, mystérious loll etc. A dépend de l'humeur du jour angeoudemon
Jourd'hui dirai humeur fripouille sale gosse ... :wink:
mesgosses HéhéHé
foto des troubles visuels, moi ? Naaaaan... ben, juste quelques tremblements de cervelle c'est normal depuis qu'on a tous embarqués sur le titanic... !!! /lamer riree
bizzzzzzzzz

bettyboom

marci lolo

Messagepar bettyboom » 11 oct. 2005, 14:04

Contente d'avoir pu mettre mon ptit grain de sel ! :wink:

Moa z'aime bien les placebos ! les enchères sont ouvertes : c'est quoi vos placebo ? (vilaine curieuse je suis.. :oops: ) sans rire, le remonte moral de chacun pourrait aider son prochain...

Hou lala me v'la l'âme poèèète... bonaniv

vas z'y tite mimi ose placebo. Quelques graines de folies dans ce monde de brutes... sol2

fichtre ! suis en forme jourd'hui !

En fait z'ai un peu les foies parce que j'ai rdv le 21 avec le neuro pour commencer le ttt et je me dis vu que mes perfs m'ont rendu malade, un ttt à long terme comme ça...hmm bof ... ça refroidit... :?

Enfin bon, assez pleurniché demain est un autre jour ! A y est, me met à philosopher maintenant ! faut vraiment que j'arrête les placebos moa! sinon vais plus rentrer dans mes chaussures !
Sans dec ! à force de faire des court jus j'en suis reduis à m'éclairer à la bougie ! riree

bizzzzz à tous


Revenir vers « TROUBLES SENSITIFS »

Qui est en ligne ?

Utilisateurs parcourant ce forum : Aucun utilisateur inscrit et 1 invité